快速能检查出运动神经元疾病吗？
动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩。
如何快速的检查出运动神经元病
1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际运动神经元病。
2、上肢肌肉及肩胛运动神经元病，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。
二、辅助检查
1、腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。
2、血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。
3、肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。
4、MRI：可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。
病例介绍
王某，男，50岁，2016年5月20日初诊。主诉：双下肢无力3年，加重半年。患者于3年前无明显原诱因出现肢体无力，右下肢为甚，以劳累及步行后加重，不能正常工作，时有饮水发呛，右下肢肌肉明显萎缩，故来治疗。
症见：面肌震颤，双手大、小鱼际、双侧腓肠肌、舌肌萎缩，四肢肌张力降低，膝腱反射减弱，舌质淡苔薄白，脉沉细。之前心肺物理检查、胸部Ｘ线摄片、头颅CT检查均正常。
肌电图提示：左胫前肌、左拇长展肌呈神经元性损害，左腓肠神经、左正中神经感觉神经诱发电位波幅降低，传导速度正常；右胫前肌、股四头肌明显神经元损害。
脑电图提示：低功率脑电地形分布图。
西医诊断：运动神经元病。中医诊断：痿证。
辨证：脾运不健，气血亏虚，肝血不足，筋肉失养。
治则：益气健脾，养血柔肝。
用基本方加杜仲15g，天麻10g，黄芪渐增至60g。连服30剂，自觉乏力明显改善，面肌震颤减轻。继续守法服药6月余，面肌震颤消失，饮水未再发呛，双手鱼际肌较治前丰满，肢体活动有力，恢复正常工作，嘱间断坚持服药巩固疗效。
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